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第390章 不幸中的幸运（第3页）

加班加点，总要吃点喝点才有意思。要不然，那也太苦逼了不是？

周乔开玩笑：“公主亲手做的甜点，更加美味。”

艾琳娜凑到耳边，悄声道：“有我和妹妹可口么？”

周乔连忙小声说道：“当然没有你们好吃了，只是……这么多人呢，咱能不那么……”

“你还这么装……”艾琳娜撇嘴。

周乔：“……”

另外一边，丝黛芬妮内心泛起涟漪：“今天晚上，乔该不会把我们一起吃了吧？”

天呐，六个人一起，想想都令人娇躯轻颤。

毕竟，她们五个大美女一起加班的机会比较少。这还是她们认识以来的第一次。

虽然她和墨菲都怀孕了，可是，怀孕前期已经过去了，也可以适当地开展那方面的运动了。只要动作不是太激烈，都是可以的。

虽然她和墨菲不是很和谐，可是，现场还有艾琳娜、艾娃和千叶奈奈子调节气氛，也用不着尴尬。

说实话，丝黛芬妮还蛮期待的。

不止丝黛芬妮有这个想法，就连千叶奈奈子也冒出了这个令人羞耻的念头。心说，要是真的发生，她是拒绝呢？还是留下加入进去呢？

左思右想，一时之间不知道该怎么办。

可惜，她们想多了，周乔才没有那个心思，至少，在患者的病情没有明朗之前，不会有那个闲情逸致。

另外就是，周乔还没有荒银无度到那种地步。三个人已经很刺激了，再多几个，就有些兼顾不过来。

然后，他被艾琳娜说中了，有点儿假正经。六个人啊，又是在诊所里，这……这……还真有点儿抹不开面子呢。也怕其中有女孩子不高兴，要是对方不接受，反而闹崩了，那就不美了。

比如墨菲……

各种数据紧急发送过来，包括溶血性指标和补体相关指标等等，最终，在天亮的时候，鸢尾花天团终于确诊了。

贝雅托莉丝患的应该是一种极其罕见的非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）。

大约百万分之七的几率的那种。

当然，这种罕见病虽然罕见，“中奖率”极低，但是跟恶心的大乐透、双色球比起来，概率其实还挺高的。

前者中头奖几率仅为2142万分之一，而后者则为1772万分之一。

而美国最热门的兆彩（超级百万），中头奖概率为1。75亿分之一，堪称史上难度最大的彩票玩法。

非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS），是一种以微血管病性溶血性贫血、急性肾损伤和血小板减少三联征为主要临床特点的综合征，近50%aHUS患者可发展为终末期肾病，死亡率达25%。

由于症状不具体、病因复杂、实验室检测限制以及罕见性等因素，使得其诊断难度非常之高，需要仔细评估病史、临床表现和实验室检测结果，结合多学科专家共同协作才能做出正确的诊断。

鸢尾花天团的医生们，任何一个拎出去都是镇压一方的全科名医，所以才能非常及时有效地“侦破案情”，找到“元凶”。

贝雅托莉丝患上这种百万分之七的罕见病，是不幸的，同时，她又是幸运的，因为来到了红杉树医院，享受到了鸢尾花天团的远程医疗援助，否则，后果不堪设想。

也许，明年的这个时候，差不多就是贝雅托莉丝的忌日。

然后还有一点庆幸的是，通常，“孤儿病”患者，除了面临诊断困难，还面临着治疗药品缺乏，而且价格极其昂贵的巨大挑战。但是，贝雅托莉丝所患的aHUS疾病，可以用一种叫做舒立瑞的注射液治疗。

这种药，又叫依库珠单抗注射液，由美国Alexion公司生产，是世界上最昂贵的药之一，也是一种抑制末端补体C5的重组人源型单克隆抗体。该抗体对C5有高度亲和力，能阻断C5a和C5b-9的形成，并保护哺乳动物细胞不受C5b-9介导的损伤，完全阻断补体介导的血细胞破坏。

这个药，在最初，并不是用来治疗非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）的，而是用来治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）的。

跟之前千叶奈奈子参与的那个“老药新用”的项目一样，临床研究发现，这个药对aHUS也有非常好的疗效，于是，美国食品和药物管理局（FDA）就批准它作为治疗aHUS患者的孤儿药。

此外，这个药还可以用于抗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的全身型重症肌无力（gMG）成年患者的治疗，以及抗AQP4抗体阳性的视神经脊髓炎谱系障碍（NMOSD）成人患者的治疗。

可以说是一药多用。

这个药，在国内也有，以前大约2万元一支，而且不能走医保，一般的家庭真的吃不消，因为一支治不好，需要很多支啊。但是，好消息是，从2024年1月1日起，新版国家医保药品目录正式实施，依库珠单抗注射液也被纳入了进去。

现在医保报销后，每支的费用大概是1000元。也许，叠加其他一些医保，会更便宜一些。

在鸢尾花天团的高水准指导下，在红杉树医疗团队的精心治疗下，没多久，贝雅托莉丝就从ICU转入了普通病房，已经不需要呼吸机辅助通气和血液透析等支持治疗，相信，不久之后就可以顺利出院，回归正常的生活。

一家人别提多开心了。尽管，医药费的账单高昂，但是，比起珍贵的生命来说，就不值一提了。

钱财毕竟是身外物，人活在世上，也就七八十年。如果能多活五六十岁，钱算什么东西？